Образование - Химия - Обзор различных типов изомеров и их примеры
Ilia | Просмотров: 829
Химия


Только у нас представлена вся линейка масел Шелл в Москве от изготовителя - www.shell-moscow.ru.
Изомеров определено как один из нескольких органических соединений с одинаковой молекулярной формулой, но различной структурной формулой. Они представляют собой описание молекулярный состав любой смеси. Здесь мы рассмотрим типы изомеров, а также несколько примеров. Изомер слово происходит от греческого слова isomeres (ОМС=равны и мерос=частей). Поскольку изомеры имеют разные структурные формулы, они имеют разные физические и химические свойства. Есть 2 основные формы изомеров: структурные изомеры и стереоизомеры. Разница в основном архитектура органические молекулы можно увидеть в изомеры.

--- Понятие Двухатомных молекул объяснил с примерами

Различные типы изомеров
IsomersStructural структурные изомеры различаются расположением атомов, молекул и функциональных групп. Они также могут различаться из-за разницы в местах расположения двойных связей. Структурные изомеры имеют различные способы организации тех же атомов. Чем больше число атомов углерода, тем больше возможных путей для организации различных атомов и молекул. Таким образом, в качестве углеродного скелета увеличивается в размерах, возможное число изомеров возрастает также. Они также называются структурные изомеры, и бывают трех типов, как показано ниже.

--- В чем разница между Энантиомеров и Диастереомеров?

Цепи изомеров IsomersChain отличаются по структуре углеродной цепи и расположения атомов и молекул. Это также называется в качестве скелетной изомерии. Пример бутан с его двумя цепными изомерами, а именно н-бутан (с прямой цепью) и изобутан (с разветвленной цепью).

Положение IsomersAs предполагает название, изомеры положения характеризуются разных позиций одной и той же функциональной группы или заместителя, в то время как структуры углеродной цепи остается неизменным. Например, пропанол (C3H7OH) и двух изомеров положения, а именно, пропанол-1 и пропанол-2, которые отличаются в Положении о группе. В то время как он прикреплен к первому углеродному атому в пропанол-1 (н-пропиловый спирт), он прикреплен ко второму углеродному атому в пропанол-2 (изо-пропиловый спирт).

Существуют изомеры положения из-за различных перестановок позиции элемента в молекуле. Изомеры положения пентан не возможно, так как существует 3 способа построения дерева из 5 атомов углерода: н-пентан, изопентан, и neopentane.

Функциональные изомеры IsomersFunctional два или более соединений, которые имеют такую же молекулярную формулу, но разные функциональные группы. Хорошим примером является этанол и methoxymethane. Оба имеют одинаковые молекулярные формулы I. э. C2H6O. Однако, в то время как один спиртовой, другой-эфира. Их структурные формулы приведены ниже.

Таутомерия-это частный случай функционального изомерии. Таутомеры-это два соединения, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но разные функциональные группы. Они существуют в динамическом равновесии друг с другом, и не могут быть изолированы из-за быстрой интерконверсии, которая обусловлена миграцией атома водорода. Кето-енольная таутомерия в карбонильные соединения, такие как ацетон и ацетоуксусная Эстер, является хорошим примером.

StereoisomersCompounds, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, молекулярную структуру и порядок связи, но с разной ориентацией атомов в пространстве, называются стереоизомеры, и они бывают двух типов, как показано ниже.

EnantiomersTwo смеси энантиомеров, если их молекулы являются "зеркальными отражениями" друг друга, что не superimposable. Не имея возможности наложить одну молекулу на другую просто означает, что две молекулы не являются равнозначными или тождественными. Для соединения образуют пары энантиомерной, он должен иметь хиральные молекулы. Хиральные молекулы не должны иметь внутреннюю плоскость симметрии, и они должны иметь стереоцентра. Они выглядят как шарик и фигурки, где средний углерода называется асимметричного углерода. Это потому, что он прикреплен четырьмя различными атомами или группами атомов. Энантиомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но имеют различные химические реакции с другими энантиомерами. Единственная разница между двумя такими изомеров является их способность вращать плоскость поляризации света в противоположных направлениях, и это физическое свойство называется оптической активностью. Они также известны как оптические изомеры.

Каждый изомер пара способна вращать плоскость поляризации света, и таким образом проявляет оптической активности. Когда плоско поляризованный свет пропускают через растворы каждый из энантиомеров, один из которых вращается его плоскости по часовой стрелке на "х" Кол-во градусов, а другой вращает его в направлении против часовой стрелки на одинаковое количество градусов. В 50:50 смеси двух энантиомеров соединения называется рацемической смесью или рацематом, и он имеет нейтральный эффект на плоскость поляризованного света. Если энантиомеры кристаллических солей, как солей Тартрат Пастера, тогда они будут иметь другой вид при наблюдении под микроскопом и можно выбрать их, чтобы разнять их, но большинство пар энантиомерной не соли и поэтому выглядят одинаково. Это делает его чрезвычайно трудно отделить двух изомеров они должны быть смешаны как часто они. Это чрезвычайно важно для людей, в фармацевтической промышленности, потому что два энантиомера лекарственного средства не могут быть одинаково эффективны и могут даже вызвать побочные эффекты.

Геометрические изомеры IsomersGeometric имеют одинаковые молекулярные структуры, но отличаются пространственного размещения атомов, а также называют цис-транс-изомеры. Этот тип изомеров происходят от негибкости двойных связей и кольцевых структур. Цис-и транс-изомеры называют геометрические изомеры. Они отличаются по своей геометрической ориентацией вокруг двойной связи, что не могу повернуть. Изомер СНГ и его заместителей по одну сторону двойной связи, тогда как транс-изомер и его заместителей по разные стороны двойной связи. Геометрические изомеры-стереоизомеры, где две формы не являются зеркальными изображениями друг друга. Например, соединения, цис-2-бутен и транс-2-бутен оба имеют ту же формулу, C4H10 и тех же атомов, Соединенных друг с другом в каждой молекуле, но геометрия вокруг двойной связи отличается. Однако, две формы не являются зеркальными изображениями друг друга.

Это был краткий обзор основных типов изомеров. В дополнение к описанным выше, другие формы изомерии может быть найден в определенных соединений. Изомеры используются в лекарствах и косметических продуктов, и имеют множество других применений.


Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Обзор различных типов изомеров и их примеры